Un nouveau départ à une complète. Théorie des hormones végétales

Original: http://www.planthormones.info/plantsvii.htm

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Paul Pruitt, MA Biologie, Université de Pennsylvanie 1984

Ce est la deuxième version Version II, de mes hormones végétales idées abord écrites et postées sur le Web en 1995. Il existe des versions plus récentes disponibles rédigé en 1999 et 2003. La première version du document a été rédigé en 1986 et ne avait pas été déjà publié ou affiché ne importe où sur le Web jusqu’au 06/06/2003. Lorsque les ce et 1999 les versions ont été publiées sur l’Internet, ils ont reçu de nombreux commentaires, tant positifs que négatifs.

 


Résumé

Hormones végétales sont considérées ici comme ayant des rôles clairement compréhensibles dans la vie de la plante. Le rôle de l’éthylène dans le stress est déjà bien connu. Le rôle de l’ABA est également pensé par d’autres pour être clairement définies dans le déficit d’eau. Ici, je ajouterai qu’il est impliqué dans tous les déficits de nutriments provenant des racines. Les nouvelles connaissances spéciales que je ai ici sont sur auxine et cytokinine. Auxine dans ce «papier» est considéré comme étant faites ne importe où dans l’usine par les cellules, les nutriments provenant des pousses sont abondants. Cytokinin est définie ici comme produite par les cellules sous la condition de la racine dérivée nutriments abondance. GA, commence à être comprise comme une hormone de déficit sucre, ici je fais explicite que je pense que ce est fait par des cellules sous la condition de toutes les pousses provenant des carences nutritionnelles. Je postule également que brassinostéroïde est le complément de l’éthylène, étant produite par les cellules dans des conditions nonstressful, favorisant la croissance. Les hormones positifs (auxine, cytokinine, et brassinostéroïde) sont considérés comme étant faite à un bon prix dans les cellules immatures à savoir cellules méristématiques et déposer que des cellules matures. Les hormones négatives (GA, ABA, et de l’éthylène) sont au contraire considérés comme étant faite en petites quantités dans les cellules immatures et en quantités croissantes que les cellules matures. La réponse des cellules de la plante aux hormones est également comparé ici. Deux types de cellules végétales sont délimitées, ceux que l’on trouve dans le corps de la plante, tel que le noyau de la tige et des racines, et ceux qu’on trouve dans les parties périphériques, tels que les feuilles et les racines périphériques. Les hormones sont considérés comme négatifs nutriments mobiles et l’activité biologique des parties périphériques vers le noyau, et les hormones positifs ayant l’effet inverse. La constitution de la base de la tige et la racine par les aides hormones négatives dans la rétention de l’eau comme ce est le cas avec l’ABA, le mouvement vers plus de lumière du soleil, comme ce est le cas avec GA, et la force générale de la plante comme ce est le cas avec l’éthylène. Tous les hormones négatives sacrifient une partie de la biomasse, en échange d’une meilleure position vis-à-vis d’un accent particulier. En un mot et simpliste, auxine est faite quand les choses vont bien tirer sage. Cytokinin est faite lorsque les choses vont bien rootsage. Brassinostéroïde est faite quand les choses vont bien pour la plante en général. Gibbérelline est faite quand les choses vont mal tourner sage. ABA est faite quand les choses vont mal racine sage et enfin éthylène est faite quand les choses vont mal dans l’ensemble, pour la plante.

Toute théorie des hormones végétales doit reconnaître le travail de KV Thimann, F. Went, F. Abeles, F. Skoog, G. Avery, PF Wareing, P. Davies, PW Morgan, WP Jacobs, AC Leopold, AW Galston, R . Cleland, et F. Addicott. Pardonnez-moi de laisser à d’innombrables noms des autres qui ont fait des contributions importantes sur le terrain. Un merci tout spécial à Mark Jacobs de me avoir tellement intéressé par les plantes en premier lieu.

 


Désistement

Je ne suis pas un scientifique professionnel, et ce “papier” est considéré par la plupart des scientifiques de plantes à de la pure spéculation. Néanmoins, je maintiens ce que je écris ici parce que je crois qu’il résume et attire conclusion valable à partir d’un grand nombre de conclusions, la production d’une théorie qui est simple, cohérent et puissant. Ce «papier» suggère de nouvelles orientations audacieuses pour des expériences et peut avoir aucune autre valeur que cela. L’utilisation de «positif» et «négatif» pour décrire les hormones, ne vise pas à mettre un jugement de valeur sur les hormones, mais est plutôt destinée à refléter les conditions de production et l’effet de l’hormone. En d’autres termes positifs”, hormones végétales sont fabriqués dans des conditions de croissance sont bonnes et produisent poursuite de la croissance, alors que les hormones négatives” sont fabriqués dans des conditions de plus en plus mauvaises, et produisent une coupe de retour sur la taille de la plante. Ils sont simplement des noms, mais malheureuse certains les considèrent comme, que je utilise actuellement pour décrire les deux ensembles d’hormones végétales contrastées et complémentaires. À une date ultérieure les noms peuvent être modifiés, mais ils sont certainement vive.

 


Théorie

  •      Les plantes ont besoin de lumière (sucre), l’eau, l’oxygène, le dioxyde de carbone, minéraux, bonne température, et l’absence de perturbations externes, y compris les maladies, pour survivre et prospérer.
  •      Les principales hormones végétales sont faites par des cellules végétales afin de transmettre des informations, et de mener des actions qui sont nécessaires à la lumière de la rareté ou de l’abondance de ce qui précède.
  •      Auxine est faite par des cellules face à une abondance de nutriments provenant des pousses (sucre, dioxyde de carbone et d’oxygène). Il provoque l’ouverture de nouvelles racines, afin d’équilibrer la richesse de ses éléments nutritifs de pousses, (en l’absence d’une indication de racines saines, ce est à dire l’absence de Cytokinin.) Elle stimule également le stockage des nutriments provenant des pousses. Peut-être même les gaz sont stockés. Le plus mature une cellule de plante est, les plus pousses provenant des matériaux dont il a besoin pour stimuler pour faire la même quantité d’auxine.
  •      Cytokinin est faite par les cellules (dans la plante entière), face à une abondance de nutriments provenant des racines (eau et minéraux). Il stimule l’ouverture de nouvelles pousses afin de compenser son abondance de nutriments de racines, (en l’absence de pousses en bonne santé, ce est à dire l’absence d’auxine). Il stimule également le stockage de matériaux de profondes dérivée, la rareté future. Le plus mature une cellule de racine est, les plus profondes dérivée nutriments dont il a besoin pour stimuler pour faire la même quantité de Cytokinin.
  •      Gibbérelline est faite dans des cellules face à une pénurie de nutriments provenant des pousses et provoque la libération de magasins de nutriments provenant des pousses, ainsi que le rétrécissement ou l’inhibition de (selon les circonstances) cellules de la racine inutiles. Il tente également d’augmenter matériaux de pousses provenant, par boulonnage. Ce boulonnage, peut-être apporte la plante dans une meilleure atmosphère et une meilleure lumière. Le plus mature une cellule est moins tournage dérivée nutriments privation est nécessaire pour induire la même quantité de GA.
  •      ABA est faite par des cellules face à un manque de nutriments provenant des racines. ABA ajuste également la racine et la taille de tournage afin d’augmenter la consommation d’eau et de minéraux. En outre, ABA libère les magasins de matériaux de profondes dérivée nécessaires et peut stimuler une forme de boulonnage racine sauf latéralement pas verticalement (comme ce est le cas de GA), afin d’augmenter l’absorption de l’eau. Comme une cellule arrive à maturité, il a besoin de moins en moins racine nutritif dérivé privation de stimuler la production de la même quantité de l’ABA.
  •      Brassinostéroïde est faite par l’usine, quand les choses vont bien en général (bonnes conditions de croissance). Il est libéré lorsqu’il n’y a pas de menace extérieure importante de la température extrême, les maladies, les traumatismes physiques telles que le vent ou les insectes, ou de toxines diverses sources biologiques ou faites homme. Il favorise un stockage généralisée de tous les nutriments, équilibre avec la croissance. Comme une cellule se fait sentir, il fait moins de brassinostéroïde en réponse aux mêmes bonnes conditions.
  •      L’éthylène est faite par des cellules subissant le stress et provoque la libération de magasins de tous les éléments nutritifs, afin de faire face à la situation. Il cause la mort des vieilles feuilles et les racines, le transfert des nutriments à partir de ces racines, de retour dans l’usine. L’énergie acquise lors de ces opérations sont transférées dans la lutte contre la source du stress. En tant que cellule devient plus mature il est de plus en plus d’éthylène en réponse à la même quantité de stress.
  •      Les hormones positives ont l’effet d’être des aimants pour tous les nutriments, pousses ou de racines. Cela produit une boucle de rétroaction positive par exemple dans le méristème apical. Dans de bonnes conditions, le méristème apical fait de grandes quantités d’auxine qui stimule l’attraction de tous les nutriments dont pousses provenant nutriments et les hormones de feuilles à proximité. Les bourgeons secondaires sont donc privés de nutriments et les hormones et commencer à produire de petites quantités d’hormones négatives, mais pas assez pour tuer les bourgeons secondaires, mais assez pour les envoyer en hibernation.
  •      Les hormones négatives ont pour effet de pousser tous les éléments nutritifs du tissu où ils existent (bien que ce est beaucoup plus répandue dans les feuilles et les racines périphériques, que dans le coeur de tige et la racine). Cela crée une boucle de rétroaction négative, de sorte, par exemple, une feuille qui devient l’ombre pendant assez longtemps (* voir ci-dessous), commence à produire GA en grandes quantités, et en poussant les nutriments, ce qui provoque la production d’hormones même plus négatifs.
  •      Les hormones négatifs inhibent directement la production des hormones positifs, donc les bourgeons secondaires, contrôlent les bourgeons terminaux afin de ne pas se laisser emporter par leur boucle de rétroaction positive. Les hormones positifs inhibent également directement les hormones négatives, afin de ne pas se laisser emporter inappropriée avec leurs rétroactions négatives. Ainsi, les hormones stimulent négatifs indirectement les hormones positifs en appuyant sur les éléments nutritifs de parties de plantes inutiles vers les centres de croissance, mais influent directement sur les hormones positifs quand les hormones négatives atteignent des niveaux aussi élevés qu’ils entrent en contact direct avec les cellules produisant les hormones positifs. L’inverse est également vrai.
  •      Une petite quantité d’hormones positifs inhibe la production d’une grande quantité d’hormones négatives dans les cellules matures, en d’autres termes une petite quantité d’auxine va faire disparaître la production d’une grande quantité de GA dans les feuilles de cellules matures. Une petite quantité d’hormones négatives va faire disparaître la production d’une grande quantité d’hormones positifs dans les cellules immatures ???. Ainsi une plante est dynamique et peut répondre rapidement à de bonnes conditions soit ou stressantes.
  •      Plus auxine est faite dans les pousses, parce qu’il n’y a plus de sucre et de tirer les nutriments dérivé là. Plus Cytokinin est faite dans les racines parce qu’il n’y a plus d’eau et les nutriments provenant racine il. Plus GA est faite globale dans les racines, car il ya moins de sucre et d’autres nutriments provenant de pousses . GA se déplace essentiellement vers le haut dans l’usine. Plus ABA est faite dans le tournage que dans la racine, car il ya moins d’eau et d’autres nutriments profondes dérivées, y. ABA se déplace vers le bas dans l’usine le plus souvent vers le haut.
  •      Éthylène épaissit toutes les parties de plantes, y compris les feuilles, mais provoque une certaine réduction des effectifs pour rendre la plante plus petite mais plus fort. Ainsi, la conclusion que l’éthylène élargit cellules de pousses est incomplète. Brassinostéroïde a le Effecting de tendre toutes les parties de la plante. Toutes les parties de la plante deviennent plus minces, mais plus ou plus grand. Les conditions nonstressful conduisent à se pencher plantes florissantes. Cela suggère qu’une brassinostéroïde synthétique peut-être une meilleure herbicides que 2,4 D si l’effet de la croissance en excès est nécessaire. ABA, retire profondes nutriments provenant des feuilles et piscines eux dans la tige. ABA épaissit la tige de fournir le même biomasse, mais avec moins de surface pour l’évaporation. ABA inhibe la croissance des pousses et même globale entraîne une contraction globale du tournage, tout en favorisant la racine «diffusion». ABA provoque également la plante à l’ensemble devenu plus petit mais plus fort.” GA piscines tirent nutriments dérivés trouvés dans les racines et l’utilise pour le boulonnage. GA inhibe la croissance des racines et provoque globale retrait de la biomasse racinaire. GA diminue également la biomasse globale dans l’intérêt de la force. Les effets de l’auxine et cytokinine sur cellulaire sont déjà bien connus.
  •      Les hormones positifs sont en plus grande abondance pendant la journée et les hormones négatives sont en plus grande abondance dans la nuit. On peut donc prévoir que la sénescence de parties de plantes survient plus la nuit. Nous pouvons également prévoir d’en haut qu’il ya un certain décalage de nutriments et l’activité biologique dans la tige de la pousse, à cette époque. Ce déplacement de l’activité biologique, pourrait également conserver la chaleur. Une évolution similaire mais de toute façon gratuit peut également se produire dans les racines dans la nuit (par Nick weigel). Une diminution générale de la biomasse globale est attendue à la nuit du fait que peu de photosynthèse se déroule. Cela peut être produit par le utilisant des nutriments stockés, et la sénescence ou de parties de plantes inutiles.
  •      En termes de réponse aux hormones végétales, je aimerais de spéculer pour les fins du présent document, qu’il ya deux types de cellules: les cellules présentes dans les organes périphériques tels que les feuilles et les racines périphériques, et cellules présentes dans le corps de la plante, tel que la tige et le noyau de racine. Je crois que les deux types de cellules réagissent différemment, en général, à des hormones végétales. Je crois cellules souches et de base de la racine répondent à GA en allongeant, mais que les organes périphériques de plantes répondent aux GA en allant en dormance, avant de diminuer et d’aller ensuite dans la cascade de la sénescence. Le noyau racine allongement ancre l’usine, qui est nécessaire en raison de l’instabilité produite par GA élongation de la tige. ABA tel que mentionné ci-dessus les cellules souches des causes d’élargir comme il le fait aussi au noyau de racine. Il se déplace nutriments et l’activité biologique des feuilles et des racines périphériques dans la tige et la racine de base où il ya moins d’espace de surface pour l’évaporation. ABA initie première dormance, avant de diminuer, puis la sénescence des parties périphériques. Éthylène Je crois aussi déplace nutriments et l’activité biologique des parties périphériques au cœur de tige et la racine, et provoque l’expansion générale des cellules dans le noyau de tige et la racine afin d’augmenter la force globale de l’usine. Il provoque aussi le premier dormance, avant de diminuer, alors sénescence des parties périphériques.
  •      Peut-être l’inverse de la réponse des hormones dans les cellules négatives est vrai pour les hormones positives, ce est qu’ils se déplacent nutriments à partir du noyau de la tige et la racine, aux parties périphériques. Le noyau de tige et la racine répond aussi par énergisant, croissance et la division, au lieu de dormance, le rétrécissement et la sénescence. Ces deux dernières sections à puces ont été écrites en réponse à la critique de Michael Jackson.
  •      La division cellulaire se produit dans méristèmes, uniquement lorsque Cytokinin, auxine, et brassinostéroïde sont présents. Cela peut expliquer le manque de succès de propagation de certaines lignées cellulaires, avec juste auxine et cytokinine. Un certain succès a pu être eu, avec quelques lignes, en raison de mutations rendant brassinostéroïde natif. Alternativement, les bonnes conditions dans lesquelles les cellules ou les cals est tenue en mai ont produit brassinostéroïde.
  •      La mort cellulaire (dans un compliment à la division cellulaire) est initié uniquement lorsque GA, ABA et d’éthylène sont tous présents, mais cet effet se produit beaucoup plus souvent dans les cellules totalement matures les plus étendues des parties périphériques, voir ci-dessus. Ce est la mort cellulaire en général est initiée d’une manière ciblée première dans les parties périphériques à savoir les feuilles et les racines périphériques. Seulement si la sénescence des nombreuses régions périphériques ne apporte pas l’effet désiré, aurais-je proposer que les hormones négatives commenceront à avoir un effet sur le noyau de tige et la racine. Si seulement un ou deux des hormones négatifs sont présents, peut-être la (plus souvent) feuille ou de racine périphérique cellulaire, rétrécit juste. Peut-être, par exemple, provoque GA cellules de la feuille de raccourcir mais piscines nutriments dans la tige pour l’allongement. Ce est seulement après GA a poussé bien assez profondes nutriments dérivés, ne la feuille commence à se énerver et de produire ABA et d’éthylène. À ce stade, la feuille commence une chute beaucoup plus rapidement dans la mort et l’abscission. * Si, toutefois, la mise en commun des éléments nutritifs dans la tige pour boulonnage ne permet la feuille de revoir la lumière du soleil, et de nouveau commencer à faire de l’auxine, la production GA chute rapidement (voir ci-dessus ???) et la feuille se dilate à nouveau et la santé est rétablie.
  •      Ce qui précède est une plante «idéal», «évolution» peut avoir changé une partie du fonctionnement du dessus pour des circonstances particulières. Dans la croissance des fleurs par exemple, on pourrait imaginer que les gènes se tournent d’abord sur la production auxine de fournir attraction éléments nutritifs à la non-chlorophylle ou la chlorophylle pauvres, de plus en plus parties de la fleur.
  •      Encore une fois le «papier» ci-dessus est considéré par beaucoup sinon la plupart d’être hautement spéculative, mais je crois que ce est une théorie utile convaincante qui explique la plupart des conclusions de l’hormone de plat biologie, tout en suggérant de nouvelles façons inattendues de regarder hormones avec beaucoup de nouvelles expériences .

 


Qualifications, Contact et Livre d’or

Mon nom est Paul Pruitt. Je ai reçu un BA de Swarthmore College en 1984 où je ai étudié en vertu de Mark Jacobs. Ma thèse de baccalauréat était un examen de tous les aspects de la sénescence des plantes, y compris le rôle des hormones. Je ai également reçu une maîtrise de l’Université de Pennsylvanie en 1986, où je ai étudié les plantes sous Scott Poethig entre autres. Je ai étudié l’usine physiologique Hormone littérature et la réflexion sur des hormones végétales pendant 20 ans. Je suis actuellement un emploi mais vécu IT Support Analyst qui a sa propre récupération de fichiers et petite entreprise Helpdesk virtuel. Le site peut être vu ici. Si vous avez des questions ou commentaires envoyer à socrtwo@s2services.com.

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